Kategorie usług
 
Menu

Wymagania nowego rozporządzenia 2017/745 dla wyrobów medycznych


Informacje o usłudze
Czy usługa może być dofinansowana? Tak
Sposób dofinansowania
  • wsparcie dla osób indywidualnych
  • wsparcie dla przedsiębiorców i ich pracowników
Rodzaj usługi Usługa szkoleniowa
Podrodzaj usługi Usługa szkoleniowa
Dostępność usługi Otwarta
Numer usługi2018/01/13/13899/121820
Cena netto 700,00 zł Cena brutto 861,00 zł
Cena netto za godzinę 87,50 zł Cena brutto za godzinę 107,63
Usługa z możliwością dofinansowania Tak
Liczba godzin usługi 8
Termin rozpoczęcia usługi 2018-06-06 Termin zakończenia usługi 2018-06-06
Termin rozpoczęcia rekrutacji 2018-04-02 Termin zakończenia rekrutacji 2018-06-05
Maksymalna liczba uczestników 10
Kategoria główna KU Organizacja
Podstawa uzyskania wpisu w zakresie świadczenia usług współfinansowanych Certyfikaty:
Certyfikat ISO 29990:2010 - Usługi edukacyjne dla potrzeb kształcenia pozaszkolnego i szkoleń – podstawowe wymagania dla dostawców usług
Czy usługa pozwala na zdobycie kwalifikacji lub części kwalifikacji zarejestrowanych w ZRK? Nie
Czy usługa pozwala na uzyskanie kwalifikacji innych niż kwalifikacje zarejestrowane w ZRK? Nie
Czy usługa prowadzi do nabycia kompetencji? Tak
Informacje o podmiocie świadczącym usługę
Nazwa podmiotu TUV NORD POLSKA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
Osoba do kontaktu Małgorzata Chyż-Szczypa Telefon 603 113 752
E-mail m.chyz@tuv-nord.pl
Cel usługi
Cel edukacyjny
Celem szkolenia „Wymagania nowego rozporządzenia 2017/745 dla wyrobów medycznych” jest przygotowanie uczestników do wykonywania funkcji Pełnomocnika ds. Zarządzania Jakością u Wytwórcy Wyrobów Medycznych lub też uzupełnienie wiedzy tym, którzy już taką funkcję pełnią. Uczestnik nabędzie wiedzę na temat nowego rozporządzenia 2017/745. Dzięki temu szkoleniu uczestnik będzie umiał przygotować wyrób do uzyskania znaku CE. Przygotowanie uczestników odbywa się poprzez przekazanie informacji dotyczących przepisów prawnych i zmian, które wejdą w życie w maju 2020 roku, a które zastąpią obowiązującą Dyrektywę Medyczną MDD 93/42/EWG w zakresie wymagań nowego rozporządzenia 2017/745. Uczestnik potrafi zakomunikować współpracownikom obowiązujące ich wymogi prawne a także wdrożyć w życie w swojej organizacji.
Drukuj do PDF